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2024/01/02
纵向课题(国自然、省自然及其他)立项前伦理审查资料
2024/01/02
临床试验项目团队成员表
2023/12/06
研究者发起的临床研究递交材料指南-结题审查
2023/12/06
研究者发起的临床研究递交材料指南-复审及跟踪审查
2023/12/06
药物医疗器械临床试验及横向课题审查指南-结题审查
2023/12/06
药物医疗器械临床试验及横向课题审查指南-复审及跟踪审查
2023/12/06
药物医疗器械临床试验及横向课题审查指南-初审
2023/04/11
研究者发起临床研究递交材料指南-初始审查
2023/04/11
科研课题初审送审文件清单(内容与研究者发起的临床研究文件夹中清单相同)
2023/02/01
豁免知情同意申请
2023/01/02
药物临床试验送审文件清单
2023/01/02
医疗器械临床试验送审文件清单
2022/12/21
伦理委员会审查申请表(立项前申报专用)
2022/11/25
复审申请书
2022/11/24
研究完成报告
2022/09/06
伦理审查项目文件夹标签模板
2022/08/04
医疗器械/体外诊断试剂临床试验 严重不良事件报告表范本
2022/03/29
外送样本处理承诺函(课题及研究者发起项目)
2022/03/29
生物样本获取申请表(课题及研究者发起项目)
2022/03/29
样本处理承诺函(公司)
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